Einstufiges Multi-Drogen-Urintestpanel AMP/ COC/ BZO/ THC/ KET/ ETG

Allgemeines

Wondfo Multi-Drogen-Urintestpanel – W2006-P

Dieser einstufige Multi-Drogen-Urintest ist ein Drogenmissbrauchstest, der speziell zum Testen auf die häufigsten Drogengruppen entwickelt wurde: Amphetamin, Kokain, Benzodiazepine, Marihuana, Ketamin und Ethylglucuronid. Dieser Multi-Drogen-Urintest ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal als qualitativer In-vitro-Diagnosetest zum Nachweis von Drogenmissbrauch vorgesehen.

Der Test ist ein einstufiger Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis spezifischer Arzneimittel und ihrer Metaboliten im menschlichen Urin bei folgenden Schwellenwerten:

Der Test dient dem schnellen Screening von Vergiftungen bei Patienten. Es liefert ein qualitatives vorläufiges Testergebnis. Um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten, sollte eine spezifischere alternative chemische Methode angewendet werden, vorzugsweise durch gaschromatographische Massenspektrometrie (GC/MS). Klinische Überlegungen und professionelles Urteilsvermögen müssen bei jedem Testergebnis auf Drogenmissbrauch angewendet werden, insbesondere wenn die vorläufigen Testergebnisse positiv sind.

Kurzanleitung:

Lassen Sie die Testkassette, die Urinprobe und andere Werkzeuge vor dem Testen Raumtemperatur erreichen

1. Öffnen Sie die Siegelverpackung und nehmen Sie die Testkassette aus der Verpackung.
2. Entfernen Sie die Kappe, um die saugfähigen Teststreifen freizulegen.
3. Tauchen Sie die Teststreifen mindestens 10 bis 15 Sekunden lang in die Urinprobe. Tauchen Sie den Test mindestens bis zu 2/3 der Länge des Teststreifens ein, jedoch nicht tiefer als die markierte Linie auf der Vorderseite der Testkassette
4. Setzen Sie die Kappe wieder auf die Testkassette und legen Sie sie flach auf eine saubere, trockene, nicht saugende Oberfläche
5. Starten Sie den Timer und lesen Sie das Ergebnis nach 5 Minuten ab. Lesen Sie das Ergebnis nicht nach 10 Minuten ab.

* Bei der Bestellung dieses Tests ist das vollständige Handbuch (IFU) des One-Step Multi Drug Urine Test Panel-Tests enthalten. Lesen Sie diese Genauigkeit, bevor Sie den Test verwenden. Die Gebrauchsanweisung kann auch von unserer Website heruntergeladen werden

Interpretation des rErgebnis:

Positiv: In jedem Kontrollfeld (C) erscheint 1 rosafarbene Linie. Im Testfeld (T) erscheint keine Linie, was darauf hinweist, dass die Messwerte über dem nachweisbaren Wert der entsprechenden Arzneimittel liegen.

Negativ: 1 rosafarbene Linie erscheint in jedem Kontrollfeld (C) und 1 im Testfeld (T). Dies zeigt an, dass die Konzentration der entsprechenden Medikamente Null ist oder die nachweisbare Konzentration unterschreitet.

Ungültig: Wenn im Kontrollfeld (C) keine Linie oder nur im Testfeld (T) eine Linie erscheint, ist der Test ungültig. Unzureichendes Probenmaterial oder Verfahrensfehler sind die häufigsten Gründe für einen falsch durchgeführten Test. Wiederholen Sie den Testvorgang mit einem neuen Test.

Hinweis: Die Linienstärke oder Farbintensität hat keine Bedeutung.

Genauigkeit

Dieser Schnelltest hat eine Genauigkeit von 97,9% Wenn die positiven Testergebnisse durch GC/GM bestätigt wurden, finden Sie in der Gebrauchsanweisung eine detaillierte Übersicht über die Genauigkeit pro Arzneimittelgruppe.

Stabilität und Stabilität

1. Lagern Sie die Testgeräte bei +4°C ~ + 30°C
2. Die ungeöffneten Testgeräte sind bis zum auf der Verpackung aufgedruckten Mindesthaltbarkeitsdatum haltbar
3. Halten Sie die Prüfgeräte von direkter Sonneneinstrahlung, Hitze und Feuchtigkeit fern
4. Verwenden Sie den Test innerhalb von 1 Stunde nach dem Öffnen der versiegelten Verpackung
5. Die Testgeräte NICHT EINFRIEREN